Культуры выделенных изолятов и тест-изолята А1 типа совместимости раздельно выращивают на овощной или ржано-овощной среде в чашках Петри, которые инкубируют в течение 7-10 суток при 18-20 °С. После этого с периферической части колоний тест-культуры и опытного изолята стерильной посевной иглой вырезают агаровые блоки с мицелием гриба (3-5х1-2 см) и помещают в одну чашку Петри на питательную среду на расстоянии 2-3 см друг от друга (см. схему в приложении 4). Повторность – трехкратная. На 5-7 сутки после смыкания мицелия тест-культуры и испытуемого изолята проводят микроскопический анализ. Из зоны смыкания препаровальной иглой вырезают кусочек агара, помещают его между двумя предметными стеклами, слегка раздавливают и просматривают под микроскопом при увеличении х80. Наличие ооспор в зоне смыкания означает, что анализируемый изолят А2 типа совместимости. Отсутствие ооспор указывает на принадлежность изолята к А1 типу совместимости. Тип совместимости определяют у 50 изолятов из каждой партии инфекционного материала. При отсутствии изолятов А2 типа совместимости в исследуемом материале можно заключить, что эта форма возбудителя не присутствует в данный момент на ботве или в клубнях (плодах) анализируемого сорта растений.