Применяется для послеуборочного контроля зараженности семенного картофеля.

В первое время после уборки клубней, до прохождения ими периода покоя, применяют искусственное прерывание этого периода путем выдерживания клубней в течение суток в парах риндита при температуре 28° в течение 24 час. Примерный расход риндита составляет 100 мл на 1 м³ помещения. В специально оборудованную герметическую камеру выставляют ящики с пробами и помещают риндит, лучше в виде пропитанного риндитом какого-либо пористого вещества. После газации клубни проращивают в темноте при температуре 24° и относительной влажности воздуха 80-90 %.

После появления ростков размером 0,5-1,0 см в верхушечной части каждого клубня специальной металлической ложечкой-ножом вырезают глазок с частью мякоти диаметром 1,5 см с дезинфекцией ножа в крепком растворе марганцовки, в кипящей воде, обжигом в пламени горелки после каждого среза клубня. Высаживают глазки в гончарные или пластмассовые горшки диаметром 6-8 см, ящики или грунт, насыпанный на стеллажи в теплице. Чаще используют смесь торфа с песком в соотношении 1:3. Иногда вместо земли применяют чистый песок с добавлением минеральных веществ или поливами растений водой с растворенными в ней питательными веществами. Например, в ФРГ к 40 л воды добавляют 1 кг нитрофоски (N₁₂P₁₇K₁₂) и 2 % микроэлементов. Этого раствора хватает для полива 4800 горшков.

Первую оценку проводят после достижения растениями 10 см, вторую – через 6 недель после посадки. На вирус L необходимо провести дополнительную оценку между 8-й и 10-й неделями.

Точность определения заболеваний зависит от условий освещения, температуры, питательной смеси и метода стимуляции. Часто при неправильном питании растений и недостаточном освещении симптомы вируса маскируются. Обычно растения из глазков в возрасте 5-6 недель дополнительно анализируют серологическим и индикаторным методами на вирусы M, S, X, Y, A или методом иммуноферментного анализа на M-, S-, X-, Y-, A-, L-вирусы. Для проведения индексации клубней необходимо иметь теплицы с регулируемыми освещенностью и температурой. Возможно определение вирусов M, S, X, Y, L методом иммуноферментного анализа в ростках клубней или окологлазковой ткани.

Обработка клубней риндитом способствует увеличению концентрации вирусов, что повышает достоверность их определения. Когда проводят определение зараженности клубней вирусом скручивания листьев картофеля методом Игель-Ланге, необходимо иметь в виду, что обработка риндитом способствует образованию у здоровых клубней на 10-й и 14-й день каллезы во флоэме. В связи с этим анализ методом Игель-Ланге необходимо проводить не позднее, чем через 3-4 дня после обработки клубней препаратом.